/Hrvatski savez obilježio Međunarodni dan rijetkih bolesti: ‘S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne’

Hrvatski savez obilježio Međunarodni dan rijetkih bolesti: ‘S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne’

Kroz mjesec veljaču, Hrvatski savez za rijetke bolesti, tradicionalno provodi kampanju podizanja svijesti o rijetkim bolestima ususret Međunarodnom danu rijetkih bolesti koji se obilježava zadnjeg dana u veljači. 

Ove godine provodila se kampanja koja je počela 1. veljače pod nazivom „S rijetkima svaki dan, a ne svake prijestupne”, gdje su se kroz društvene mreže objavljivali pojedinci i skupine stručnjaka, civilnog sektora i svih onih koji su rijetkima svaki dan.

Kraj kampanje obilježen je glavnim događajem u Gradu Zagrebu,  29. veljače, od 10 do 12 sati na Zrinjevcu.

“Okupili smo se ovdje danas na Zrinjevcu kako bi proslavili Međunarodni dan rijetkih bolesti i završetak naše kampanje koja je trajala punih mjesec dana. Na zabavan način uz muziku, kviz znanja i tombolu, organizirali smo druženje s građanima kako bi educirali i senzibilizirali javnost na izazove s kojima se susreću njihovi sugrađani”, izjavila je predsjednica Saveza Sara Bajlo.

Polovicu oboljelih čine djeca

Rijetke bolesti su one koje se pojavljuju na manje od pet pojedinaca na 10.000 ljudi, a ima ih više od 7.000 različitih vrsta pa se s time procjenjuje da u Hrvatskoj od rijetkih bolesti boluje oko 200.000 ljudi, a polovicu oboljelih čine djeca.

Kako prepoznati bolest koju ima sve više ljudi? Mlada doktorica otkriva sve o jednoj od najraširenijih bolesti

“Napredak u skrbi rijetkih bolesti svake godine je sve veći, međutim daleko smo još od sveobuhvatne skrbi koja je potrebna oboljelima i prostora za rad je mnogo. U pripremi je novi Nacionalni program koji će biti temelj nove zdravstvene politike o skrbi oboljelih od rijetkih bolesti i jedan pozitivan pomak naprijed. Izazova su višestruki i samo suradnjom svih dionika možemo rijetkima pružiti ono što im treba za dostojanstven i kvalitetan život usprkos dijagnozi”, zaključila je Sara Bajlo.

mšm

Foto: Hrvatski savez za rijetke bolesti